Исходя из достижений классических экспериментальных работ при атмосферном давлении следует ожидать, что смеси простых компонентов являются хорошей отправной точкой. В большинстве экспериментов по изучению солидусных и ликвидусных температур и определению кристаллизующихся фаз используется система CMAS (CaO—MgO—Al2O3—SiO2), которая, конечно, состоит из компонентов форстерита, энстатита, диопсида, пиропа и шпинели; магнезиальные конечные члены этих минеральных составляющих соответствуют расчетному мантийному лерцолиту.
Для обеспечения депрессионного эффекта при температурах плавления остальных главных оксидов, особенно оксидов железа и щелочей, другие исследователи (например, М. О’Хара) выбирают для экспериментов также и природные нодули гранатовых лерцолитов из кимберлитов.
Д. Грин и А. Рингвуд ссылаются на искусственную смесь подходящего состава, названную пиролитом. Она приготовляется из трех частей гарцбургита и одной части толеита (см. табл. 34). Это разумное решение проблемы, поскольку частичное плавление ряда исходных мантийных пирод предположительно дает составы океанических толеитов, а тугоплавкий остаток при этом эквивалентен альпинотипному гарцбургитовому перидотиту, который является составляющим офиолитов. Пересчет представительных анализов этих двух природных типов пород в соответствующих, хотя и довольно произвольных, пропорциях должен, тем не менее, дать приближенный к реальному состав исходного мантийного материала. Состав пиролита дважды несколько менялся с момента предложения А. Рингвудом его оригинальной концепции в 1966 г., так что в литературе можно найти ссылки на пиролит, I, II и III.
Температуры начала сухого плавления природного перидотита, пиролита и соответствующего состава CMAS при повышении давления показаны на рис. 43.