Главная
Новости
Строительство
Ремонт
Дизайн и интерьер
Строительная теплофизика
Прочность сплавов
Основания и фундаменты
Осадочные породы
Прочность дорог
Минералогия глин
Краны башенные
Справочник токаря
Цементный бетон




13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017


13.07.2017





Яндекс.Метрика
         » » Идентификация высокотемпературных фаз

Идентификация высокотемпературных фаз

16.10.2017

Определение фазовых изменений, происходящих при нагревании глинистых минералов, производится почти исключительно методом рентгеновского диффракционного анализа. При прежних исследованиях образцы нагревались до различных температур, охлаждались и затем исследовались. Изобретение высокотемпературных рентгеновских камер позволило получать диффракционную картину у образцов, непосредственно находящихся при высокой температуре. В лаборатории автора прямо в рентгеновской установке смонтирована небольшая печь, так что рентген-спектрометр фиксирует максимумы в то время, когда минералы находятся при повышенной температуре. Современная техника такого рода исследований не только экономит время, но и позволяет избежать возможных затруднений от фазовых превращений, возникающих при охлаждении. Весьма возможно, что при дальнейшем усовершенствовании техники высокотемпературного рентгеновского исследования фазовых превращений будут получены ценные сведения об образовании минералов при повышенных температурах и о превращениях, происходящих при высоких температурах. Ни один из других методов определения высокотемпературных превращений, кроме петрографического поляризационного микроскопа, не нашел применения. Исключением является работа Комеферо, Фишера и Брэдли, которые применили электронную микроскопию для обнаружения муллита в нагретом каолините. Петрографическое исследование под микроскопом применяется для определения новой фазы, если она уже вполне развилась и сравнительно изобильна. Если фаза формируется медленно, первоначально образующийся материал часто находится в недостаточном количестве и имеет слишком мелкие размеры для того, чтобы его можно было определить оптическим методом; следовательно, при микроскопическом исследовании нельзя точно установить начало превращения.